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Peracetic Acid → HCID 19010447, Verbindung

HRID 903862
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 903862
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[O:5][C:6]1[CH:7]=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1.C(OO)(=[O:17])C>C(O)(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[O:5][C:6]1[CH:7]=[N+:8]([O-:17])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6585Peracetic AcidHCID 126734843-(3-Fluorophenoxy)pyridine

Produkt 1

HCID 19010447HCID 19010447, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 32 g of 3-(3-fluorophenoxy)pyridine [Fr. Pat. No. 1,472,619 (1967)] in 50 ml of glacial acetic acid is treated with 35 g of 40% peracetic acid in acetic acid and the mixture is refluxed 16 hours. The mixture is concentrated at reduced pressure and the oil is dissolved in 250 ml of dichloromethane. The dichloromethane solution is washed with excess 10% sodium hydroxide solution. The solution is dried and concentrated to dryness to yield 3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide, m.p. 63°-66° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is refluxed 16 hours
  2. concentrationThe mixture is concentrated at reduced pressure
  3. dissolutionthe oil is dissolved in 250 ml of dichloromethane
  4. washThe dichloromethane solution is washed with excess 10% sodium hydroxide solution
  5. customThe solution is dried
  6. concentrationconcentrated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83e20b08ca0448669fb98d659cc7192b
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04229457

Notizen zur Reaktion

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