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Water → HCID 135773200, Verbindung

HRID 904692
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904692
[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:13]=1[OH:14])[N:10]=[C:9]([C:18]([O:20]C)=[O:19])[CH:8]=[C:7]2Cl)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:23]([NH2:25])[CH3:24].O>C(O)C>[C:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([CH2:15][CH2:16][CH3:17])[C:13]=1[OH:14])[N:10]=[C:9]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:8]=[C:7]2[NH:25][CH2:23][CH3:24])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6341EthylamineHCID 136035444HCID 136035444, Verbindung

Produkt 1

HCID 135773200HCID 135773200, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 6-acetyl-4-chloro-7-hydroxy-8-propylquinoline-2-carboxylate (8.9 g; 27.7258 mmole) and ethylamine in ethanol (33% w/w; 24 ml) was heated at 100° C. under pressure (autoclaved) for 28 hours. The mixture was cooled, treated with water and concentrated, followed by extraction with chloroform. The organic extract was washed with water, dried and evaporated to give a red solid (8.1 g; 81%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. extractionfollowed by extraction with chloroform
  4. extractionThe organic extract
  5. washwas washed with water
  6. customdried
  7. customevaporated
  8. customto give a red solid (8.1 g; 81%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c00e608f5b84370b0a267720b4c5812
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04419352

Notizen zur Reaktion

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