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Acetic Anhydride → HCID 9859076, Verbindung

HRID 904821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 904821
[N:1](=[C:3]1[CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4]1)O.[C:13](OC(=O)C)(=[O:15])[CH3:14].[O:20]1CCCC1>[Pd]>[C:13]([NH:1][CH:3]1[CH2:12][CH2:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]1=[O:20])(=[O:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 71437055HCID 71437055, Verbindung

Produkt 1

HCID 9859076HCID 9859076, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

A slurry of 2-oximino-3,4-dihydronaphthalen-[1(2H)-one (8.75 gm, 0.05 m) acetic anhydride (25 ml), tetrahydrofuran (150 ml) and Pd/C (10%, 500 mg) was hydrogenated on a Parr apparatus for 3 hours. The catalyst was removed by filtration through diatomaceous earth. The organic solvents were evaporated under reduced pressure (20 mm) to yield the product as an oil, which was used in the next step without further purification.

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Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration through diatomaceous earth
  2. customThe organic solvents were evaporated under reduced pressure (20 mm)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74327dc6bb1e4c6e844b4c077bc9bd0a
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04420480

Notizen zur Reaktion

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