Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([CH:13]=[CH:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:7]=[CH:6]2.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([CH2:13][CH2:14][C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH:7]=[CH:6]2Komponenten
5
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
4-(6-Methoxy-2-naphthyl)-3-butene-2-one (32 g) in ethyl acetate (500 ml) was shaken at room temperature over 10% Pd/C (3 g) under atmospheric pressure hydrogen until no further uptake of hydrogen occurred to yield 4-(6-methoxy-2-naphthyl)butan-2-one (22.5 g), mp. 78.5° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2d41f0e4ef95449290297d6d08cfd8ca
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1983_12
- Patentnummer
- US04420639
Verknüpfte Notizen
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