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Lithium hydroxide, monohydrate → rac-4-({[(2S,3S,4S)-2-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-amino}-methyl)-2-fluoro-benzoic acid

HRID 909112
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 909112
C[O:2][C:3](=[O:43])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH2:10][NH:11][C:12]([N:14]2[CH2:18][C@@H:17]([CH2:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[C@@:16]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([Cl:32])=[CH:28][C:27]=3[F:33])([C:24]#[N:25])[C@H:15]2[C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[C:36]([Cl:40])[C:35]=2[F:41])=[O:13])=[CH:6][C:5]=1[F:42].O[Li].O>C1COCC1.O>[Cl:40][C:36]1[C:35]([F:41])=[C:34]([C@@H:15]2[C@:16]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][C:29]([Cl:32])=[CH:28][C:27]=3[F:33])([C:24]#[N:25])[C@H:17]([CH2:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[CH2:18][N:14]2[C:12]([NH:11][CH2:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:43])=[O:2])=[C:5]([F:42])[CH:6]=2)=[O:13])[CH:39]=[CH:38][CH:37]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 513541704-({[(2S,3S,4S)-2-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]amino}-methyl)-2-fluoro-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 51354171rac-4-({[(2S,3S,4S)-2-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-amino}-methyl)-2-fluoro-benzoic acidAusbeute 75,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

2
HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of rac-4-({[(2S,3S,4S)-2-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]amino}-methyl)-2-fluoro-benzoic acid methyl ester (53.0 mg, 0.0838 mmol) in THF (6 mL) was added a solution of LiOH.H2O (Aldrich, 26 mg, 0.615 mmol) in water (3 mL) and the reaction mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was partly concentrated and quenched with 1 N HCl (pH 5), extracted with EtOAc, and washed with water, saturated NaCl. The organic phase was separated, and dried over Na2SO4. The mixture was then concentrated to give rac-4-({[(2S,3S,4S)-2-(3-Chloro-2-fluoro-phenyl)-3-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-3-cyano-4-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-1-carbonyl]-amino}-methyl)-2-fluoro-benzoic acid (38.9 mg, 75%). HRMS (ES+) m/z Calcd C31H28Cl2F3N3O3+H (M+H): 618.1533; Found: 618.1532

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was partly concentrated
  2. customquenched with 1 N HCl (pH 5)
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washwashed with water, saturated NaCl
  5. customThe organic phase was separated
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. concentrationThe mixture was then concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2d7f391b3c724191b197c74e838ae1c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08017607B2

Notizen zur Reaktion

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