Water → 5-[4-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1,3-oxazole

HRID 910233

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 910233
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Br:8])=[CH:4][C:3]=1[SH:9].[O:10]1[C:14]([C:15]2[CH:22]=[CH:21][C:18]([CH:19]=O)=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:13][N:12]=[CH:11]1.O>CS(C)=O>[Br:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[N:1]=[C:19]([C:18]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:14]4[O:10][CH:11]=[N:12][CH:13]=4)=[CH:22][CH:21]=3)[S:9][C:3]=2[CH:4]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 12090452-Amino-5-bromobenzene-1-thiolHCID 105833464-(5-Oxazolyl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 674052875-[4-(6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1,3-oxazoleAusbeute 58,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
160 °C

Versuchsvorschrift

2 Amino-5-bromobenzenethiol (102 mg) and 4-(1,3-oxazol-5-yl)benzaldehyde (87 mg) were dissolved in dimethylsulfoxide (1 mL), followed by stirring at 160° C. for 10 minutes. Water (10 mL) was added to the reaction mixture. The precipitated matter was recovered through filtration, and washed with methanol, to thereby yield the title compound (105 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated matter was recovered through filtration
  2. washwashed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e754375d48d4d6aa7a3d6b803037183
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_09
Patentnummer
US08022075B2

Verknüpfte Notizen

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