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Acetic Acid → HCID 178433211, Verbindung

HRID 916655
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 916655
C[O-].[Na+].C(O)(=O)C.[CH:8]([NH2:10])=[NH:9].C[O:12][C:13](=O)[CH:14]([CH2:18][CH2:19][O:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[C:15](=O)[CH3:16].C(O)(=O)C>CO>[CH2:21]([O:20][CH2:19][CH2:18][C:14]1[C:13]([OH:12])=[N:9][CH:8]=[N:10][C:15]=1[CH3:16])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 160693Formamidine acetateHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 119536662-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester

Produkt 1

HCID 178433211HCID 178433211, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

NaOMe (2.75 g, 50 mmol) is added to a stirred solution of formamidine acetate (25 mmol) in MeOH (75 ml) at room temperature. The mixture is stirred for 15 minutes. 2-(2-Benzyloxy-ethyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester (20 mmol) is added and the mixture is stirred at room temperature overnight. Acetic acid (1.5 g, 20 mmol) is added and the solvent is removed in vacuo. Water (30 ml) is added to the residue and the mixture is extracted with 2-butanone (3×30 ml). The combined extracts are washed with brine (40 ml), dried (Na2SO4) and evaporated, to provide a yellow solid (160).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred at room temperature overnight
  2. customthe solvent is removed in vacuo
  3. additionWater (30 ml) is added to the residue
  4. extractionthe mixture is extracted with 2-butanone (3×30 ml)
  5. washThe combined extracts are washed with brine (40 ml)
  6. dry with materialdried (Na2SO4)
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-252e2ffd0f3a48529d08ae0d8875ca3a
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07271170B2

Notizen zur Reaktion

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