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Acetic Anhydride → 2-[4-(2-Bromoethyl)phenoxy]ethyl acetate

HRID 916794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 916794
[Br:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][C:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][OH:11])=[CH:6][CH:5]=1.[C:14](OC(=O)C)(=[O:16])[CH3:15].C(N(CC)CC)C>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl>[C:14]([O:11][CH2:10][CH2:9][O:8][C:7]1[CH:12]=[CH:13][C:4]([CH2:3][CH2:2][Br:1])=[CH:5][CH:6]=1)(=[O:16])[CH3:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8471TriethylamineHCID 693843602-[4-(2-Bromoethyl)phenoxy]ethanol

Produkt 1

HCID 693900572-[4-(2-Bromoethyl)phenoxy]ethyl acetate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-[4-(2-bromoethyl)phenoxy]ethanol (900 mg), acetic anhydride (0.5 mL), triethylamine (1.0 mL) and DMAP (13 mg) in DCM (5 mL) was stirred at room temperature for 0.5 h. The reaction was quenched by pouring into aq. NaHCO3 and the organic layer was washed with 2M HCl, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo to give the title compound (1.03 g). LCMS RT=3.32 min.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched
  2. additionby pouring into aq. NaHCO3
  3. washthe organic layer was washed with 2M HCl
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d581ef81ae6458c93bdd9de33d20e6e
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07271197B2

Notizen zur Reaktion

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