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1-Dodecanol → HCID 20363224, Verbindung

HRID 918243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 918243
[S:1]([C:5]1[C:6]([O:8][C:9](=[O:11])[CH:10]=1)=[O:7])([OH:4])(=[O:3])=[O:2].[CH2:12]([OH:24])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23].[OH-:25].[Na+:26]>O>[CH2:12]([O:24][CH:10]([CH:5]([S:1]([OH:4])(=[O:3])=[O:2])[C:6]([O-:25])=[O:7])[C:9]([O-:8])=[O:11])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23].[Na+:26].[Na+:26].[Na+:26]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81931-DodecanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 12479880Sulfomaleic anhydride

Produkt 1

HCID 20363224HCID 20363224, VerbindungAusbeute 64,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Sulfomaleic anhydride (10 gm) is mixed with 80 gm (0.45 mole) of n-dodecanol and heated at 100°C for 14 hours. A solution of 7.04 gm of sodium hydroxide in 50 ml water is then added and the mixture heated at 60°C for 2 hours. The heated mixture is then extracted three times with 300 cc portions of acetone (at reflux) and the acetone insoluble fraction is then filtered, washed with additional acetone and dried to give 16.2 gm of the title compound (structure confirmed by NMR and ion exchange of a sample followed by titration with standard sodium hydroxide: neutralization equivalent: found 147.0, theory 149.3).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture heated at 60°C for 2 hours
  2. extractionThe heated mixture is then extracted three times with 300 cc portions of acetone (at reflux)
  3. filtrationthe acetone insoluble fraction is then filtered
  4. washwashed with additional acetone
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9ee13e408c7468f8cf1a12dfef201bd
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03970653

Notizen zur Reaktion

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