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Ammonium formate → (S)-4-(methyl(piperidin-3-yl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

HRID 919600
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 919600
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]([N:14]([CH3:26])[C:15]2[C:16]3[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[NH:21][C:17]=3[N:18]=[CH:19][N:20]=2)[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[CH3:26][N:14]([C@H:10]1[CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9]1)[C:15]1[C:16]2[CH2:24][CH2:23][C:22](=[O:25])[NH:21][C:17]=2[N:18]=[CH:19][N:20]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 86706465(S)-4-((1-benzylpiperidin-3-yl)(methyl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one

Produkt 1

HCID 86706466(S)-4-(methyl(piperidin-3-yl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-oneAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-4((1-benzylpiperidin-3-yl)(methyl)amino)-5,6-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (100 mg, 0.3 mmol) in MeOH (3 mL) was added 10% Pd/C (100 mg) and ammonium formate (179 mg, 2.8 mmol) and the reaction mixture was heated for overnight. The reaction mixture was filtered and concentrated in vacuo to afford (72 mg, 96%) of the titled intermediate which was used without purification. LC-MS: m/z [M+1]=262.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated for overnight
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed08e91d5bef4c609303c6a5de0aff94
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09273028B2

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