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1,1-Dichloroethane → HCID 89923190, Verbindung

HRID 921818
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 921818
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]3[NH:14][CH2:15][CH2:16][CH:10]3[CH2:9]2)=[CH:6][C:5]([C:17]#[N:18])=[CH:4][C:3]=1[NH:19][C:20]1[N:25]=[C:24]([N:26]([CH:36]2[CH2:38][CH2:37]2)CC2C=CC(OC)=CC=2)[C:23]2=[N:39][CH:40]=[C:41]([C:42]#[N:43])[N:22]2[N:21]=1.[CH3:44][CH:45]1[CH2:47][O:46]1.C1(OC)C=CC=CC=1.C(O)(C(F)(F)F)=O.ClC(Cl)C>C(O)C.C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[C:7]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][CH:11]3[N:14]([CH2:44][CH:45]([OH:46])[CH3:47])[CH2:15][CH2:16][CH:10]3[CH2:9]2)=[CH:6][C:5]([C:17]#[N:18])=[CH:4][C:3]=1[NH:19][C:20]1[N:25]=[C:24]([NH:26][CH:36]2[CH2:37][CH2:38]2)[C:23]2=[N:39][CH:40]=[C:41]([C:42]#[N:43])[N:22]2[N:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 63651,1-DichloroethaneHCID 6378Propylene OxideHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7519AnisoleHCID 899228312-((2-chloro-5-cyano-3-(hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5(6H)-yl)phenyl)amino)-4-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile

Produkt 1

HCID 89923190
HCID 89923190, Verbindung
Ausbeute 37,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-((2-chloro-5-cyano-3-(hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-5(6H)-yl)phenyl)amino)-4-(cyclopropyl(4-methoxybenzyl)amino)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazine-7-carbonitrile (Example 443F, 29 mg, 0.049 mmol) and 2-(=/−)-methyloxirane (14.15 mg, 0.244 mmol) in ethanol (0.8 mL)/THF (0.2 mL) in a sealed 1-dram vial was heated at 80° C. overnight. A clear solution was observed and LCMS showed completion of reaction. Solvent was evaporated and to the crude intermediate were added anisole (0.027 ml, 0.244 mmol) and 25% TFA in dichloroethane (2 ml, 6.49 mmol) and the resulting solution was stirred at 35° C. overnight. Solvent was evaporated and the crude was purified by prep-HPLC to give the title compound (9.8 mg) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customcompletion of reaction
  2. customSolvent was evaporated and to the crude intermediate
  3. customSolvent was evaporated
  4. customthe crude was purified by prep-HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-612b1585814d4eeb9dda5efe7c6e71b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09273057B2

Notizen zur Reaktion

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