3-Amino-9-ethylcarbazole → (2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-amine

HRID 922565

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 922565
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[N:14]([CH2:23][CH3:24])[C:15]3[C:20]([C:21]=2[CH:22]=1)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3.C(N(CC)C(C)C)(C)C>C(O)(C)C>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]3[N:14]([CH2:23][CH3:24])[C:15]4[C:20]([C:21]=3[CH:22]=2)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=4)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 85883-Amino-9-ethylcarbazoleHCID 775312,4-DichloropyrimidineHCID 81531Diisopropylethylamine

Produkt 1

HCID 89654106(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Briefly, 2,4-dichloropyrimidine (1) was reacted with 3-amino-9-ethylcarbazole (2) by heating in iso-propanol in the presence of N,N-diisopropylethylamine. Separation of the regioisomers provided the pure 4-substituted pyrimidine derivative (3), which was reacted with 4-(3-Aminopropyl)morpholine (4) in sec-butanol under microwave heating in the presence of N,N-diisopropylethylamine to provide EHop-016 (5).

Aufarbeitung

  1. customSeparation of the regioisomers

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e65d16c4f4684b4f9d4300b0fb2d4ce1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
Patentnummer
US09278956B1

Verknüpfte Notizen

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