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1,2-Dichloroethane → Methyl 4-(2-((4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)benzoate

HRID 923595
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 923595
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=O)=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl.CCN(C(C)C)C(C)C.[CH3:38][O:39][C:40]1[CH:46]=[CH:45][C:43]([NH2:44])=[C:42]([C:47]([F:50])([F:49])[F:48])[CH:41]=1>C([O-])(O)=O.[Na+]>[CH3:38][O:39][C:40]1[CH:46]=[CH:45][C:43]([NH:44][C:12](=[O:14])[CH2:11][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[CH:10][CH:9]=2)=[C:42]([C:47]([F:48])([F:49])[F:50])[CH:41]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 107978792-(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)acetic acidHCID 226017214-Methoxy-2-(trifluoromethyl)aniline

Produkt 1

HCID 71076800
Methyl 4-(2-((4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)benzoate
Ausbeute 31 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 516892Sodium BicarbonateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Prepared using General Procedure 6: To a stirring solution of 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)acetic acid (300 mg, 1.54 mmol) were added HOBt (417 mg, 3.09 mmol), EDC (593 mg, 3.09 mmol) and DIEA (539 μL, 3.09 mmol). After 1.5 h, 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)aniline (325 mg, 1.70 mmol) was added. After stirring for 14 h, the mixture was diluted with NaHCO3 and extracted with EA. The combined organic extracts were dried (Na2SO4), concentrated, and purified by chromatography (EA/hexanes) to provide 114 mg (31%) of methyl 4-(2-((4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)benzoate INT-54. LCMS-ESI (m/z) calculated for C18H16F3NO4: 367; found 368 [M+H]+, tR=3.27 min (Method 1). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.09 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.91 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.40 (t, J=14.6 Hz, 2H), 7.13 (s, 1H), 7.09-6.96 (m, 2H), 3.92 (d, J=10.8 Hz, 3H), 3.81 (m, 5H).

Aufarbeitung

  1. customPrepared
  2. extractionextracted with EA
  3. dry with materialThe combined organic extracts were dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by chromatography (EA/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b574b99bf5e845c79cc48bf477eaf621
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09278910B2

Notizen zur Reaktion

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