StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione → 4-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(thiophen-3-yl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one

HRID 924644
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 924644
[CH3:1][N:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7](=O)[CH2:8][C:9]2[CH:13]=[CH:12][S:11][CH:10]=2)[CH:4]=[N:3]1.[CH2:15]([O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[C:24]([N+:27]([O-:29])=[O:28])[C:25]=1[OH:26])[CH:21]=O)[CH3:16].[CH3:30][C:31]1(C)[O:38]C(=O)CC(=O)O1.C([O-])(C)=O.[NH4+:44]>CC(O)=O>[CH2:15]([O:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:21]2[C:8]([C:9]3[CH:13]=[CH:12][S:11][CH:10]=3)=[C:7]([C:5]3[CH:4]=[N:3][N:2]([CH3:1])[CH:6]=3)[NH:44][C:31](=[O:38])[CH2:30]2)[CH:23]=[C:24]([N+:27]([O-:29])=[O:28])[C:25]=1[OH:26])[CH3:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 162492,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dioneHCID 517165Ammonium AcetateHCID 5848783-Ethoxy-4-hydroxy-5-nitrobenzaldehydeHCID 651957941-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone2×

Produkt 1

HCID 566442874-(3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrophenyl)-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(thiophen-3-yl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
Ausbeute 6,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethanone (Intermediate 3) (150 mg, 0.73 mmol), 3-ethoxy-4-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde (185 mg, 0.87 mmol), meldrum's acid (125 mg, 0.87 mmol) and AcONH4 (84 mg, 1.1 mmol) in AcOH (3 mL) was refluxed under N2 overnight. The mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by prep-HPLC (0.1% TFA as additive) to give Compound 4 as yellow solid (20 mg, 6%). 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): δ 10.20 (s, 1H), 9.43 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 7.42-7.36 (m, 2H), 7.19-7.11 (m, 1H), 7.06 (s, 2H), 6.70-6.68 (m, 1H), 4.11-4.03 (m, 2H), 3.95-3.92 (m, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.08 (dd, J=16.4, 7.6 Hz, 1H), 2.60-2.52 (m, 1H), 1.34 (t, J=6.8 Hz, 3H). MS (ESI): m/z 440.9 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed under N2 overnight
  2. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by prep-HPLC (0.1% TFA as additive)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8060c65a13d6473d8c96945e6b3bb47f
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09283213B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion