Potassium Cation → 2-(5-Bromo-4-chloro-2-methoxymethoxybenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine

Reaktionsgleichung

[Br:6][c:7]1[c:8]([Cl:30])[cH:9][c:10]([O:26][CH2:27][O:28][CH3:29])[c:11]([CH:12]([C:13]#[N:14])[c:15]2[n:16][cH:17][cH:18][cH:19][c:20]2[O:21][CH2:22][O:23][CH3:24])[cH:25]1.[C:31](=[O:32])([O-:33])[O-:34].[K+:35].[K+:36].[O:1]=[CH:2][N:3]([CH3:4])[CH3:5].[OH2:37]>>[O:1]=[C:12]([c:11]1[c:10]([O:26][CH2:27][O:28][CH3:29])[cH:9][c:8]([Cl:30])[c:7]([Br:6])[cH:25]1)[c:15]1[n:16][cH:17][cH:18][cH:19][c:20]1[O:21][CH2:22][O:23][CH3:24]

Komponenten

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 962Water

HCID 6228Dimethylformamide

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 106701772-(5-Bromo-4-chloro-alpha-cyano-2-methoxymethoxybenzyl)-3-methoxymethoxypyridine

Produkt 1

HCID 108357432-(5-Bromo-4-chloro-2-methoxymethoxybenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-32f2d74bcd55402e90b33f8d1bd1dfda
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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