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Potassium Carbonate → N-(3-(6-((3-Hydroxy-4-Morpholinophenyl)Amino)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Yl)Phenyl)Acrylamide

HRID 929689
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 929689
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]([CH:11]3[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][O:12]3)[N:9]=[CH:10][C:5]2=[C:4]([C:17]2[CH:18]=[C:19]([NH:23][C:24](=[O:27])[CH:25]=[CH2:26])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[N:3]=1.[NH2:28][C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:32]([N:36]2[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38][CH2:37]2)=[C:33]([OH:35])[CH:34]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C3OC4C(=CC=CC=4P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)C(C)(C)C=3C=CC=2)C=CC=CC=1>CC(O)(C)C.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[OH:35][C:33]1[CH:34]=[C:29]([NH:28][C:2]2[N:7]=[C:6]3[N:8]([CH:11]4[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][O:12]4)[N:9]=[CH:10][C:5]3=[C:4]([C:17]3[CH:18]=[C:19]([NH:23][C:24](=[O:27])[CH:25]=[CH2:26])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[N:3]=2)[CH:30]=[CH:31][C:32]=1[N:36]1[CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 539059685-Amino-2-morpholinophenolHCID 86677518N-(3-(6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide

Produkt 1

HCID 118591001
N-(3-(6-((3-Hydroxy-4-Morpholinophenyl)Amino)-1-(Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4-Yl)Phenyl)Acrylamide
Ausbeute 28,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 6386tert-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

N-(3-(6-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acrylamide (50 mg, 0.130 mmol), 5-amino-2-morpholinophenol (25.3 mg, 0.130 mmol) and potassium carbonate (45.0 mg, 0.326 mmol) were dissolved in t-BuOH (80 mL). 4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (3.01 mg, 5.21 μmol) and Pd2dba3 (2.386 mg, 2.61 μmol) were then added to the solution. The reaction mixture was refluxed at 100° C. for 12 h, and the reaction was monitored by TLC. Following completion of the reaction, the reaction mixture was allowed to cool, and the solvent was removed in vacuo. The resulting crude material was purified by flash chromatography (2% methanol/DCM) to yield the title compound (20 mg, 0.037 mmol, 28.3% yield) as yellow solid. Crude material was used without further purification and used directly in the next reaction.

Aufarbeitung

  1. customcompletion of the reaction
  2. temperatureto cool
  3. customthe solvent was removed in vacuo
  4. customThe resulting crude material was purified by flash chromatography (2% methanol/DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c9115cd0345448f86c1c1a82b351344
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296703B2

Notizen zur Reaktion

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