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Sodium periodate → 2-((3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-(cyclopent-2-enyl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)acetaldehyde

HRID 932009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 932009
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@@H:8]2[C@@H:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=3)[N:12]([CH:21]3[CH2:25][CH2:24][CH:23]=[CH:22]3)[C:11](=[O:26])[C@:10]([CH2:28][CH:29]([OH:32])CO)([CH3:27])[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.I([O-])(=O)(=O)=O.[Na+]>C1COCC1.O.CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C@@H:8]2[C@@H:13]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=3)[N:12]([CH:21]3[CH2:25][CH2:24][CH:23]=[CH:22]3)[C:11](=[O:26])[C@:10]([CH2:28][CH:29]=[O:32])([CH3:27])[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 23667635Sodium periodateHCID 58573274(3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-(cyclopent-2-enyl)-3-(2,3-dihydroxypropyl)-3-methylpiperidin-2-one

Produkt 1

HCID 585739612-((3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-(cyclopent-2-enyl)-3-methyl-2-oxopiperidin-3-yl)acetaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3R,5R,6S)-5-(3-chlorophenyl)-6-(4-chlorophenyl)-1-(cyclopent-2-enyl)-3-(2,3-dihydroxypropyl)-3-methylpiperidin-2-one (Example 102, Step D) (286 mg, 0.603 mmol) in THF (3 mL) and water (3 mL) was added sodium periodate (258 mg, 1.206 mmol) at room temperature. The slurry was stirred at room temperature for 1 h and then diluted with EtOAc and the layers were separated. The organic layer was washed with sat. Na2S2O3 and sat. aq. NaCl solution and dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to provide the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe layers were separated
  2. washThe organic layer was washed with sat. Na2S2O3 and sat. aq. NaCl solution
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43c26579cd1c49f8b5703ba8bbc5d0d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09296736B2

Notizen zur Reaktion

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