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Acetic Anhydride → HCID 54174825, Verbindung

HRID 964904
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 964904
[Cl:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3](=[O:8])[CH2:4][C:5](=[O:7])[CH3:6].[CH:11]([O-])([O-])[O:12][CH2:13][CH3:14].C(OC(=O)C)(=O)C>O>[Cl:1][C:2]([F:10])([F:9])[C:3](=[O:8])[C:4](=[CH:11][O:12][CH2:13][CH3:14])[C:5](=[O:7])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 27364921-Chloro-1,1-difluoropentane-2,4-dioneHCID 53630039Ethylorthoformate

Produkt 1

HCID 54174825HCID 54174825, VerbindungAusbeute 48,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixed solution containing 50 g of 1-chloro-1,1-difluoro-2,4-pentanedione, 60 g of ethyl orthoformate and 82 g of acetic anhydride was refluxed with stirring for 2 hours. After a Dean-Stark apparatus (water separator) was fixed, the solution was refluxed for additional 4 hours, while about 100 ml of water was removed. After it was allowed to cool, vacuum distillation was conducted to obtain 32.2 g of the desired product as a pale red liquid. Boiling point 95°-118° C./1.6 mmHg.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed
  2. customwas removed
  3. temperatureto cool
  4. distillationvacuum distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a0a3598a9ae48ddb158dfc3453166fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05773388

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