StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium borohydride → {3-Methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thien-2-yl}methanol

HRID 9658
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9658
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][N:8]=2)[S:4][C:3]=1[CH:17]=[O:18].[BH4-].[Na+]>O1CCCC1.O>[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[CH:9][N:8]=2)[S:4][C:3]=1[CH2:17][OH:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 219863063-Methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde2×

Produkt 1

HCID 21986475{3-Methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thien-2-yl}methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methyl-5-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde (intermediate 78, 0.144 g) in tetrahydrofuran (10 ml) and water (15 ml) was treated with sodium borohydride (0.03 g). The reaction was stirred at room temperature for 30 minutes, extracted with ethyl acetate and the organic layer washed with water and dried with brine and over magnesium sulfate. The title compound was isolated after removal of the desiccant and evaporation of the solvent.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washthe organic layer washed with water
  3. dry with materialdried with brine and over magnesium sulfate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c4c7b667259941398d24acbf3497c507
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091237B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion