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Phenyl isocyanate → HCID 69458742, Verbindung

HRID 971069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 971069
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[C:10]([NH2:17])[C:11]3[N:12]([CH:14]=[CH:15][N:16]=3)[CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:18]1([N:24]=[C:25]=[O:26])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.CN1CCOCC1>C1(C)C=CC=CC=1>[NH2:17][C:10]1[C:11]2[N:12]([CH:14]=[CH:15][N:16]=2)[CH:13]=[C:8]([C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:25]([NH:24][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[O:26])=[CH:7][CH:6]=2)[N:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7672Phenyl isocyanateHCID 79724-MethylmorpholineHCID 694567936-(4-Aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine

Produkt 1

HCID 69458742HCID 69458742, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(FIG. 1) Procedure: A mixture of 1.00 eq. of 6-(4-Amino-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamine, 1.50 eq. of phenylisocyanate, and 2.00 eq. of N-methylmorpholine, in toluene is mixed at room temperature for 2 hr. The mixture is partitioned between 1 N NaOH and ethyl acetate and extracted three times. The organic extracts are combined and dried over MgSO4. The solvent is removed under reduced pressure and the resulting residue is purified by flash chromatography (50% ethyl acetate/hexanes) to yield 8.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is partitioned between 1 N NaOH and ethyl acetate
  2. extractionextracted three times
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. customThe solvent is removed under reduced pressure
  5. customthe resulting residue is purified by flash chromatography (50% ethyl acetate/hexanes)
  6. customto yield 8

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2e39bade0e94ce7aaae0a8dd2e5cc19
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07312341B2

Notizen zur Reaktion

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