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Succinic anhydride → (2S)-2-Carboxy-gamma-oxo-1-pyrrolidinebutanoic acid

HRID 972334
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 972334
[C:1]1(=[O:7])[O:6][C:4](=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1.[NH:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:9]1[C:10]([OH:12])=[O:11]>C(O)(=O)C>[C:4]([CH2:3][CH2:2][C:1]([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C@H:9]1[C:10]([OH:12])=[O:11])=[O:7])([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7922Succinic anhydrideHCID 145742L-Proline

Produkt 1

HCID 194156(2S)-2-Carboxy-gamma-oxo-1-pyrrolidinebutanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Succinic anhydride (67 mmoles, 6.7 g.) is dissolved in 100 ml. of hot glacial acetic acid and cooled to room temperature. To this, while stirring (67 mmoles, 7.7 g.) L-proline is added. After 20 hours at room temperature, the reaction mixture is concentrated to dryness in vacuo. The residue is extracted three times with hot ethyl acetate and cooled to room temperature. To the pooled extracts containing the 1-(3-carboxypropanoyl)-L-proline, dicyclohexylamine is added and crystals form which are recrystallized from hot isopropanol, yield 11.3 g. The dicyclohexylamine salt has m.p. (170) 175°-177°.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. concentrationthe reaction mixture is concentrated to dryness in vacuo
  3. extractionThe residue is extracted three times with hot ethyl acetate
  4. additionTo the pooled extracts containing the 1-(3-carboxypropanoyl)-L-proline, dicyclohexylamine
  5. additionis added
  6. customcrystals form which are recrystallized from hot isopropanol, yield 11.3 g
  7. custom(170) 175°-177°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e43fca40cf8c43559cd82e5416aad418
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04052511

Notizen zur Reaktion

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