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Ethanol → Benzene, 1,3-dichloro-5-nitro-

HRID 972667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 972667
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([Cl:9])[C:5](N)=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:3]=1.C(O)C.S(=O)(=O)(O)O.N([O-])=O.[Na+]>O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH:5]=[C:7]([Cl:9])[CH:8]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 758932,4-Dichloro-6-nitroanilineHCID 23668193Sodium Nitrite

Produkt 1

HCID 12064Benzene, 1,3-dichloro-5-nitro-Ausbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

207 parts of 4,6-dichloro-2-nitro-aniline are introduced into 400 parts of ethanol and 900 parts of water, and 400 parts of concentrated sulfuric acid (98 percent strength by weight) are then added to the mixture. A solution of 105 parts of NaNO2 in 175 parts of water is run in at 80° C., as described in Example 1. The mixture is cooled and the product is filtered off. 182 parts (95% of theory) of 3,5-dichloro-nitro-benzene, of melting point 56°-59° C., are obtained.

Aufarbeitung

  1. additionare then added to the mixture
  2. customis run in at 80° C.
  3. temperatureThe mixture is cooled
  4. filtrationthe product is filtered off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9bf08f38efb46f0987d460193911431
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04053527

Notizen zur Reaktion

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