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Water → HCID 70636775, Verbindung

HRID 972947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 972947
[N:1]([CH:4]1[CH2:22][CH2:21][N:7]2[C:8]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:9]=3[CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH:6]2[CH2:5]1)=[N+]=[N-].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].O>CCOCC>[NH2:1][CH:4]1[CH2:22][CH2:21][N:7]2[C:8]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:9]=3[CH2:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH:6]2[CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 86733598HCID 86733598, Verbindung

Produkt 1

HCID 70636775HCID 70636775, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4 g of 2-azido-1,2,3,4,10,14b-hexahydro-pyridino[1,2-a]-dibenzo[c,f]-azepine (axial) is added to a suspension of 3 g of LiAlH4 in dry ether. The mixture obtained is heated for 1 hour, and after that cooled down. Then 12 ml of water are added to the mixture dropwise, whereby an inorganic precipitate is formed. The inorganic residue is removed by filtration after which the filtrate is evaporated to dryness.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture obtained
  2. temperatureis heated for 1 hour
  3. temperatureafter that cooled down
  4. customwhereby an inorganic precipitate is formed
  5. customThe inorganic residue is removed by filtration after which the filtrate
  6. customis evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9598ca09879e4f508b97927549ff63f0
Quelldatensatz
uspto-grants-1977_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04054572

Notizen zur Reaktion

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