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1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide → HCID 503192, Verbindung

HRID 977301
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 977301
[C:1]([NH:5][C:6]([C@@H:8]1[CH2:13][C@H:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:11][CH2:10][N:9]1[CH2:20][C@@H:21]([OH:41])[C@@H:22]([NH:30]C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[CH2:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Li].[N:43]1[CH:48]=[CH:47][CH:46]=[CH:45][C:44]=1[CH2:49][O:50][C:51]([NH:53][C@H:54]([C:59]([OH:61])=O)[C@H:55]([CH2:57][CH3:58])[CH3:56])=[O:52].ON1C2C=CC=CC=2N=N1.C(N=C=NCCCN(C)C)C>CN(C=O)C.CCOCC.[Pd].CO>[C:1]([NH:5][C:6]([C@@H:8]1[CH2:13][C@H:12]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:11][CH2:10][N:9]1[CH2:20][C@@H:21]([OH:41])[C@@H:22]([NH2:30])[CH2:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3].[C:1]([NH:5][C:6]([C@@H:8]1[CH2:13][C@H:12]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:11][CH2:10][N:9]1[CH2:20][C@@H:21]([OH:41])[C@@H:22]([NH:30][C:59](=[O:61])[C@H:54]([C@H:55]([CH2:57][CH3:58])[CH3:56])[NH:53][C:51]([O:50][CH2:49][C:44]1[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[CH:48][N:43]=1)=[O:52])[CH2:23][C:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

11

Edukt 5

HCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 503167HCID 503167, VerbindungHCID 3028194LithiumHCID 54304856HCID 54304856, Verbindung

Produkt 2

HCID 503192
HCID 503192, Verbindung
Ausbeute 161,8 %
HCID 22870891HCID 22870891, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-tert-butyl-1-{3(S)-amino-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(R)-phenylpiperidine-2(S)-carboxamide {prepared by hydrogenolysis (5% Pd/C, 1 atmosphere, MeOH, 2 h) from 0.605 mg (0.108 mmol) of N-tert-butyl-1-{3(S)-(benzyloxycarbonylamino)-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl}-4(R)-phenylpiperidine-2(S)-carboxamide (see entry 1 of Table I)} was dissolved in DMF (1.6 mL). The lithium salt of N-{(2-pyridinylmethoxy)carbonyl}isoleucine (586 mg, 0.228 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (32 mg, 0.237 mmol) and N-ethyl-N'-{3-(dimethylamino)propyl}carbodiimide (45.4 mg, 0,237 mmol) were added to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 18 h. Thereafter, the reaction mixture was diluted with Et2O, washed with H2O, a saturated aqueous solution of NaHCO3 (2×) and brine, dried (MgSO4) and evaporated to dryness. The resulting yellow oil was purified by flash chromatography (SiO2, eluent: CHCl3, MeOH, 97.5:2.5 and then 95:5) to give the title compound as a white solid (58.7 mg). FAB mass spectrum, m/z: 672 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. washwashed with H2O
  2. dry with materiala saturated aqueous solution of NaHCO3 (2×) and brine, dried (MgSO4)
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe resulting yellow oil was purified by flash chromatography (SiO2, eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b0d3b9e2c03479d8b26c9a25ab2512b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05614533

Notizen zur Reaktion

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