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Water → HCID 86146364, Verbindung

HRID 978781
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 978781
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][CH:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:3]=1[CH:18]=O.Cl.[NH2:21][OH:22].O>CN(C)C=O>[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][CH:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:3]=1[CH:18]=[N:21][OH:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 13393783HCID 13393783, Verbindung

Produkt 1

HCID 86146364HCID 86146364, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 27 g 4-chloro-3-formyl-flav-3-ene in 25 ml dimethylformamide is refluxed. To this solution one adds 7.7 g hydroxylamine hydrochloride dissolved in 60 ml dimethylformamide. After two hours reflux, the solution is cooled at room temperature before the addition of 400 ml water. The precipitate is formed, filtered, washed with water and dried. The solid is crystallized in diisopropylether. Pure 4-chloro-3-hydroxyiminomethyl-flav-3-ene is obtained as pale yellow crystals; m.p. 199°-200° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter two hours reflux
  2. customThe precipitate is formed
  3. filtrationfiltered
  4. washwashed with water
  5. customdried
  6. customThe solid is crystallized in diisopropylether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71746daec5b140ce94d4f92e5ff87e4d
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04665202

Notizen zur Reaktion

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