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Diethyl Ether → Methyl 6-oxohexanoate

HRID 9801
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 9801
[C:1]([O-:4])(=O)C.[Na+].[CH:6]1[CH:7]=[CH:8][NH+]=[CH:10][CH:11]=1.[O-:12][Cr](Cl)(=O)=O.CC[O:19][CH2:20]C>C(Cl)Cl>[CH3:20][O:19][C:10](=[O:12])[CH2:11][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:1]=[O:4]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 517045Sodium AcetateHCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 81164Methyl 6-oxohexanoateAusbeute 60 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The foregoing crude product was dissolved in CH2Cl2 (300 mL). Sodium acetate (2.6 g, 32 mmol) and PCC (32.7 g, 50 mmol) was added. After being stirred at room temperature for 2 h, ether (2000 mL) was added, the reaction mixture was filtered through Florisil, and the filtrate was concentrated. The residue was distilled at reduced pressure (80–84° C. at 0.2 mmHg) to give 6-oxo-hexanoic acid methyl ester (8.58 g, 60%) as a colorless oil: 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.72 (1H, t, J=1.5 Hz), 3.62 (3H, s), 2.43 (2H, m), 2.29 (2H, m), 1.62 (4H, m); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ 201.99, 173.64, 51.73, 43.66, 33.88, 24.53, 21.69.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through Florisil
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. distillationThe residue was distilled at reduced pressure (80–84° C. at 0.2 mmHg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e8fb063cff74ebcb0d4c77b40a93c43
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07091357B2

Notizen zur Reaktion

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