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Hydrochloric Acid → 5,7-dimethyl-N-(2,6-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide

HRID 981441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 981441
C([C:6]1[C:7]([S:17]([NH:20][C:21]2[C:26]([F:27])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=2[F:28])(=[O:19])=[O:18])=[N:8][N:9]2[C:14]([CH3:15])=[CH:13][C:12]([CH3:16])=[N:11][C:10]=12)(OCC)=O.Cl.O>CC(O)=O>[CH3:16][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH3:15])[N:9]2[N:8]=[C:7]([S:17]([NH:20][C:21]3[C:26]([F:27])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=3[F:28])(=[O:18])=[O:19])[CH:6]=[C:10]2[N:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric Acid2×HCID 962Water2×HCID 157254193-carboethoxy-5,7-dimethyl-N-(2,6-difluorophenyl)pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide

Produkt 1

HCID 157254205,7-dimethyl-N-(2,6-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamideAusbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A slurry of 4.8 g (10.8 mmole) of 3-carboethoxy-5,7-dimethyl-N-(2,6-difluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide in 30 ml glacial HOAc was stirred at room temperature with 1 ml concentrated HCl and 3 ml water for 2 hours. The mixture was then heated at 110° C. for 16 hours. A further 1 ml concentrated HCl and 5 ml water were added and the mixture stirred for 16 hours, then cooled to room temperature. The mixture was thrown onto ice and the resultant solid collected by filtration, washed with water and dried to give 2.34 g (64 percent) of the product as a brown powder, m.p. 201°-208° C. An analytical sample was recrystallized from CH3CN/EtOAc/CH3OH, m.p. 209°-211° C. (dec). 1H NMR (DMSO-d-6): 10.3 (s, 1H, NH), 7.37 (m, 1H, benzene), 7.10 (m including s, 3H, aromatic and H-3 or H-6), 6.82 (s, 1H, H-3 or H-6), 2.63 (s, 3H, CH3), 2.53 (s, 3H, CH3). IR (KBr): 3400, 3050, 2800, 1625, 1600, 1540, 1480, 1430, 1325, 1290, 1240, 1170, 1140, 1000. Analysis: Calculated for C14H12N4F2O2S: C, 49.70; H, 3.58; N, 16.56. Found: C, 48.68; H, 3.74, N, 15.98.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationthe resultant solid collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9968a5d92c1047e0a32f3ad79a02e2fb
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04992091

Notizen zur Reaktion

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