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Diethyl Ether → 2-[4-[(6-Bromohexyl)oxy]butyl]pyrimidine

HRID 982380
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 982380
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][OH:11].[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]Br.[OH-].[Na+].CCOCC>O>[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][C:2]1[N:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 123681,6-DibromohexaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 19876764HCID 19876764, Verbindung

Produkt 1

HCID 198767632-[4-[(6-Bromohexyl)oxy]butyl]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-pyrimidinebutanol (1.31 g), 1,6-dibromohexane (5 ml), 50% aqueous sodium hydroxide solution (5 ml) and TAB (140 mg) was vigorously stirred under nitrogen at 23° for 20 h. Ether (25 ml) and water (20 ml) were added, the organic phase separated, washed with brine (20 ml), dried and evaporated in vacuo. The residue was purified by FCC. Elution with hexane and hexane-ether (9:1) followed by ether afforded the title compound as a colourless oil (1.67 g)

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase separated
  2. washwashed with brine (20 ml)
  3. customdried
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by FCC
  6. washElution with hexane and hexane-ether (9:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a9e6bba0372456194590d2e0bdb4ea1
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04996218

Notizen zur Reaktion

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