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Isopropanol → 6-(3-Trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 985394
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 985394
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5](Cl)=[CH:6][CH:7]=1.[Na+].[F:10][C:11]([F:22])([F:21])[C:12]1[CH:13]=[C:14]([S:18]([O-:20])=[O:19])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.C([OH:26])(C)C>O>[F:22][C:11]([F:10])([F:21])[C:12]1[CH:13]=[C:14]([S:18]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5](=[O:26])[NH:4][N:3]=2)(=[O:20])=[O:19])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3776IsopropanolHCID 673313,6-DichloropyridazineHCID 23677070Sodium 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfinate

Produkt 1

HCID 98149486-(3-Trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-2H-pyridazin-3-oneAusbeute 25 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 3,6-dichloropyridazine (4.44 g), 3-trifluoromethylphenyl sulfinic acid sodium salt (6.93 g), isopropanol (30 mL), and water (1 mL) was prepared and refluxed for 18 hours. The reaction mixture was then cooled, diluted with water (100 mL) and the precipitated solid was collected. The solid was triturated with n-propanol and the solid was collected to obtain the title compound (25%, 2.3 g).

Aufarbeitung

  1. customwas prepared
  2. temperaturerefluxed for 18 hours
  3. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  4. customthe precipitated solid was collected
  5. customThe solid was triturated with n-propanol
  6. customthe solid was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2649920c980845a2903bc87f12431de7
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06872722B2

Notizen zur Reaktion

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