2-Aminopyridine → (6-Isocyano-hexyl)-(2-pyridin-2-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)-amine

HRID 988986

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 988986
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[N+:8]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][N+:16]#[C-:17])#[C-:9].[N:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[CH:24]=O>Cl(O)(=O)(=O)=O>[N+:8]([CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][C:17]1[N:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]2=[N:1][C:24]=1[C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][N:18]=1)#[C-:9]

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

Compound (1) was prepared in accordance with general instructions 1 from 1.0 ml 2-aminopyridine solution (0.1 M, MC), 0.575 ml 1,6-diisocyanohexane solution (0.2 M, MC), 0.500 ml pyridine-2-carbaldehyde solution (0.3 M, MC), and 10 μl perchloric acid (w=20%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-048f5a4606cd44e6a14ed5e3aacc30f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_10
Patentnummer
US06638933B2

Verknüpfte Notizen

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