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Formic Acid → 5-Benzenesulfonyl-2-(2-hydroxy-3-alpha-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole

HRID 990198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 990198
[C:1]1([S:7][C:8]2[CH:40]=[CH:39][C:11]3=[N:12][N:13]([C:15]4[CH:20]=[C:19]([C:21]([CH2:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])([CH3:23])[CH3:22])[CH:18]=[C:17]([C:29]([C:32]5[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=5)([CH3:31])[CH3:30])[C:16]=4[OH:38])[N:14]=[C:10]3[CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C1(C)C(C)=CC=CC=1.C(O)=[O:50].OO.[OH2:54]>O.O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+]>[C:1]1([S:7]([C:8]2[CH:40]=[CH:39][C:11]3=[N:12][N:13]([C:15]4[CH:20]=[C:19]([C:21]([CH2:24][C:25]([CH3:26])([CH3:27])[CH3:28])([CH3:23])[CH3:22])[CH:18]=[C:17]([C:29]([C:32]5[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=5)([CH3:30])[CH3:31])[C:16]=4[OH:38])[N:14]=[C:10]3[CH:9]=2)(=[O:50])=[O:54])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 284Formic AcidHCID 784Hydrogen PeroxideHCID 962WaterHCID 7237O-Xylene2×HCID 186728375-phenylthio-2-(2-hydroxy-3-alpha-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole

Produkt 1

HCID 22034021
5-Benzenesulfonyl-2-(2-hydroxy-3-alpha-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 150191Sodium Tungstate DihydrateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A 1000 mL flask is charged with 75.2 g of 5-phenylthio-2-(2-hydroxy-3-α-cumyl-5-tert-octylphenyl)-2H-benzotriazole, prepared in Example 4, 102 g of xylene, 0.9 g of sodium tungstate dihydrate and 18.4 g of formic acid. The mixture is heated to 50° C. To this stirred mixture is slowly added 36.3 g of 50% hydrogen peroxide so that the temperature does not exceed 85° C. Additional xylene and water are then added. The organic layer is separated, washed with aqueous sodium sulfite, then twice with water and concentrated. The crude product residue is recrystallized from methanol to yield 75.2 g of the title compound as a light yellow solid melting at 170-171° C.

Aufarbeitung

  1. customdoes not exceed 85° C
  2. customThe organic layer is separated
  3. washwashed with aqueous sodium sulfite
  4. concentrationtwice with water and concentrated
  5. customThe crude product residue is recrystallized from methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d7e79fe91fc448469450eae3b7e18986
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06458872B1

Notizen zur Reaktion

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