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Potassium Carbonate → 2-(3-{5-[4-(1,3-Dioxo-isoindol-2-yl)-butyl]-pyridin-2-yl}-propyl)-isoindole-1,3-dione

HRID 993243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 993243
[CH2:1]([N:5]1[C:13](=[O:14])[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]1=[O:15])[CH2:2][CH:3]=[CH2:4].B1C2CCCC1CCC2.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].Br[C:32]1[CH:33]=[CH:34][C:35]([CH2:38][CH2:39][CH2:40][N:41]2[C:49](=[O:50])[C:48]3[C:43](=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=3)[C:42]2=[O:51])=[N:36][CH:37]=1>C1COCC1.CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2].C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.[Fe+2]>[O:15]=[C:6]1[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:13](=[O:14])[N:5]1[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:32]1[CH:33]=[CH:34][C:35]([CH2:38][CH2:39][CH2:40][N:41]2[C:42](=[O:51])[C:43]3[C:48](=[CH:47][CH:46]=[CH:45][CH:44]=3)[C:49]2=[O:50])=[N:36][CH:37]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

10

Edukt 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 789669-Borabicyclo(3.3.1)nonaneHCID 339432N-(3-Buten-1-yl)phthalimideHCID 184089632-[3-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-propyl]-isoindole-1,3-dione

Produkt 1

HCID 184089852-(3-{5-[4-(1,3-Dioxo-isoindol-2-yl)-butyl]-pyridin-2-yl}-propyl)-isoindole-1,3-dioneAusbeute 76,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

5
HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 635956Ferrocene-1,1'-bis-(diphenylphosphine)KatalysatorHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 3-3 (9.1 g, 45.4 mmol) in degassed THF (50 mL) at 0° C. was added dropwise a solution of 9-BBN (110 mL of 0.5M in THF, 55 mmol) and the mixture stirred for 18 hours at ambient temperature. K2CO3 (10.8 g, 77.4 mmol) and 3-2 (5.0 g, 17.4 mmol) were added, followed by a premixed and aged (70° C. for 30 min) suspension of Pd(OAc)2 (1.2 g, 5.2 mmol) and DPPF (3.2 g, 5.6 mmol) in degassed DMF (50 mL). The resulting mixture was stirred for 18 hours at 70° C., cooled, diluted with ethyl acetate, washed with water and brine, dried over MgSO4, and concentrated. The residue was chromatographed on silica gel (40-50% EtOAc/hexane) to give 6.2 g of 3-4 as a white solid.

Aufarbeitung

  1. additiona premixed
  2. stirringThe resulting mixture was stirred for 18 hours at 70° C.
  3. temperaturecooled
  4. washwashed with water and brine
  5. dry with materialdried over MgSO4
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe residue was chromatographed on silica gel (40-50% EtOAc/hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f0785b893714f97b5a4052808061b31
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06472403B2

Notizen zur Reaktion

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