グリシルグリシン

Glycylglycine

HCID 11163
ノート反応
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基本情報

CAS
556-50-3
標準SMILES
NCC(=O)NCC(=O)O
InChIKey
YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N
分子式
C4H8N2O3
平均分子量
132.12 g/mol
単同位体質量
132.05349212

概要

Glycylglycine is a dipeptide formed from glycine residues. It has a role as a human metabolite. It is functionally related to a glycine. It is a tautomer of a glycylglycine zwitterion.

名称と識別子

優先名称
Glycylglycine
IUPAC
2-[(2-aminoacetyl)amino]acetic acid
現地名
グリシルグリシン
英語名
Glycylglycine
分子式
C4H8N2O3
分子量
132.12

名称と別名

Glycylglycine556-50-3DiglycineN-GLYCYLGLYCINEGlycine dipeptideGlycine, glycyl-Glycyl-glycine2-[(2-aminoacetyl)amino]acetic acidGly22-(Aminoacetamido)acetic acidGlycyl Glycine10525P22U0
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グリシルグリシン(アミノアセチルアミノ)酢酸N-グリシルグリシンN-(アミノアセチル)グリシン[(アミノアセチル)アミノ]酢酸ジペプチド-15GLY-GLYGLY-GLYH-GLY-GLY-OHGLY-GLY-OH2-(2-aMinoacetaMido)acetic acidGlycylglyciny-GL
NSC-49346CHEBI:17201DTXSID908621942-((2-aminoacetyl)amino)acetic acidN GlycylglycineRefChem:663940Hydrochloride, GlycylglycineMonohydrochloride, Glycylglycine

データベース識別子

CAS
556-50-3
PubChem CID
11163
DTXSID
DTXSID90862194
ChEMBL
CHEMBL292467
ChEBI
CHEBI:17201
UNII
10525P22U0
EC Number
209-127-8
Nikkaji
J2.659J

物性

構造計算による物性

XLogP
-2.9
極性表面積
92.4 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
3
重原子数
9

実験および物理化学的性質

Chemical ClassesBiological Agents -> Amino Acids and Derivatives
CosmeticsSkin conditioning; Hair conditioning
LogP-2.92
Solubility166 mg/mL at 21 °C
Melting Point215 °C
Vapor Pressure0.00000005 [mmHg]

物理化学的性質

融点
220 · 220-240 °C (dec.)
沸点
267.18 °C · 267.18°C (rough estimate)
比重(密度)
1.5851 · 1.5851 (rough estimate)
蒸気圧
0.058 Pa · 0.058Pa at 20-50℃
屈折率
1.488 · 1.4880 (estimate)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature

化学的性質

化学的特性White crystals

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 5 件

This chemical does not meet GHS hazard criteria for 32.4% (22 of 68) of reports.

Warning

H319 (67.6%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation]

P264+P265, P280, P305+P351+P338, and P337+P317 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 68 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory.

危険有害性情報

Regulatory Information · 3 件

Chemical: Glycine, N-glycyl-

Status: Active Update: 16-03-2021 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/32332

Glycine, glycyl-: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard

Other Safety InformationEvaluation - Chemicals that are unlikely to require further regulation to manage risks to environment
Hazards SummaryAn irritant that may cause severe eye irritation; [Sigma-Aldrich MSDS]
Hazard Classes and CategoriesEye Irrit. 2A (67.6%)

安全データ

F
10
wgk
3
tsca
TSCA listed
hs_code
29241900
risk_code
36
化審法
(2)-2667 届出不要化学物質

化学と産業

用途と製造

UsesUsed to make peptides; [Merck Index]
Use ClassificationCosmetics -> Skin conditioning; Hair conditioning
General Manufacturing InformationGlycine, glycyl-: ACTIVE
応用分野 · 2 件

解説グリシルグリシンはいグリシン2分子から成る簡単なジペプチド。化学式 H2NCH2CONHCH2COOH 。二座配位子ないし三座配位子として多くの金属イオンとキレート化合物をつくりやすい。ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 ブリタニカ

使用Glycylglycine is as a buffering reagent and also used in biochemical research. It is the simplest of all dipeptides and is used as a starting template for preparation of more complex peptides. It is also employed as a practical buffer with a buffering range of 7.5 - 8.9 (at 25°C). Valuable agent for experiments investigating peptide transport and absorption.

調製方法 · 1 件

純化方法Crystallise glycylglycine from aqueous 50% EtOH or water at 50-60o by addition of EtOH. Dry it at 110o. It sublimes at 190-200o/0.3mm with 30% recovery [Gross & Gradsky J Am Chem Soc 77 1678 1955, King J Am Chem Soc 79 6153 1957]. [Beilstein 4 IV 2459.]

上流・下流製品情報

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
甘肃省百事兴药业有限公司15008395229 15008395229 · [email protected]

補足説明

定義本品は、グリシン(*)2分子からなるジペプチドであり、次の化学式で表される。参照表示名称：グリシン

定義ChEBI: A dipeptide formed from glycine residues.

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