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tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate

HCID 12993142
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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
753023-60-8
標準SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1(CCN)CC1
InChIKey
BPTZBLNXMXSNFR-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H20N2O2
平均分子量
200.28 g/mol
単同位体質量
200.15247789

名称と識別子

優先名称
tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate
IUPAC
tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate
英語名
tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)cyclopropyl)carbamate
分子式
C10H20N2O2
分子量
200.28

名称と別名

753023-60-8tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamateTert-butyl 1-(2-aminoethyl)cyclopropylcarbamateTERT-BUTYL (1-(2-AMINOETHYL)CYCLOPROPYL)CARBAMATECarbamic acid, [1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)MFCD216024851-(2-Aminoethyl)-N-Boc-cyclopropanamineSCHEMBL3364824BPTZBLNXMXSNFR-UHFFFAOYSA-NAKOS024015523AS-83330SY041110
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tert-Butyl(1-(2-aminoethyl)cyclopropyl)aminocarbamate1-(2-Amino-ethyl)-cyclopropyl]-carbamic acid tert-butyl esterCarbamic acid, [1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl esterCarbamic acid, N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
DB-101841CS-0056011EN300-957661-(2-Aminoethyl)-1-(Boc-amino)-cyclopropanet-Butyl (1-(2-aminoethyl)cyclopropyl)carbamateF333769tert-Butyl [1-(2-aminoethyl)-cyclopropyl]carbamatetert-butylN-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate

データベース識別子

CAS
753023-60-8
PubChem CID
12993142

物性

構造計算による物性補完中

XLogP
1.3
極性表面積
64.4 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
5
重原子数
14
形式電荷
0
複雑度
217

物理化学的性質

沸点
299.9 · 299.9±9.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.04 · 1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C, protect from light
酸解離定数(Pka)
12.79 · 12.79±0.20(Predicted)
InChI
InChI=1S/C10H20N2O2/c1-9(2,3)14-8(13)12-10(4-5-10)6-7-11/h4-7,11H2,1-3H3,(H,12,13)
InChIKey
BPTZBLNXMXSNFR-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(OC(C)(C)C)(=O)NC1(CCN)CC1

化学と産業

調製方法 · 1 件

製造方法Tert-butyl 1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]cyclopropylcarbamate (4.57g, 13.83 mmol) was added to ethanol (80 ml). Followed by adding 3.36ml (69.16 mmol) of hydrazine hydrate and the resulting mixture was heated under reflux for 16h. The mixture was filtered and washed with diethyl ether. Finally, the filtrate was evaporated to dryness to give 2.3g of tert-Butyl (1-(2-aminoethyl)cyclopropyl)carbamate as an orange oil.

上流・下流製品情報

上流原料

Carbamic acid, N-[1-[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethyl]cyclopropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

関連反応

3 件
反応記録を作成
HRID 147563 の反応式
HRID 147563生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
HRID 539968 の反応式
HRID 539968生成物としてuspto-grants-2014_10
HRID 1786163 の反応式
HRID 1786163生成物としてuspto-grants-2009_03

化合物ノート

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