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Hydrazine hydrate (1:1) → tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate

HRID 539968
ノート
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反応式

HRID 539968 の反応式
O=C1C2C(=CC=CC=2)C(=O)[N:3]1[CH2:12][CH2:13][C:14]1([NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[CH2:16][CH2:15]1.O.NN>C(O)C>[NH2:3][CH2:12][CH2:13][C:14]1([NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:23])[CH2:15][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 12993141HCID 12993141、化合物

生成物 1

HCID 12993142tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate収率 312.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of tert-butyl 1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]cyclopropylcarbamate (3.3 g, 2.4 mmol) in ethanol (100 mL) was added hydrazine hydrate (5 mL) and the resulting mixture was heated under reflux for 16 hours. The mixture was filtered and washed with diethyl ether. The filtrate was concentrated in vacuo to afford 1.5 g of the pure compound as an orange oil (yield was 75%).

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 16 hours
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. washwashed with diethyl ether
  5. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5dbbde11da14868ae90eab87f296626
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871756B2

反応ノート

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