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Hydrazine hydrate (1:1) → tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate

HRID 1786163
ノート
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反応式

HRID 1786163 の反応式
O=C1C2C(=CC=CC=2)C(=O)[N:3]1[CH2:12][CH2:13][C:14]1([NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:21])[CH2:16][CH2:15]1.O.NN>C(O)C>[NH2:3][CH2:12][CH2:13][C:14]1([NH:17][C:18](=[O:24])[O:19][C:20]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:23])[CH2:15][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 12993141HCID 12993141、化合物

生成物 1

HCID 12993142tert-butyl N-[1-(2-aminoethyl)cyclopropyl]carbamate収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 4.57 g (13.83 mmol) of tert-butyl 1-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)ethyl]cyclopropylcarbamate in 80 ml of ethanol was added 3.36 ml (69.16 mmol) of hydrazine hydrate and the resulting mixture was heated under reflux for 16 h. The mixture was filtered and washed with diethyl ether. The filtrate was evaporated to dryness to give 2.3 g of pure compound as an orange oil.

後処理

  1. temperaturethe resulting mixture was heated
  2. temperatureunder reflux for 16 h
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. washwashed with diethyl ether
  5. customThe filtrate was evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-176c32185fd343709c7037315fa0835c
出典データセット
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07507743B2

反応ノート

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