トリイソプロピルシラン
Silane, tris(1-methylethyl)-
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基本情報
- CAS
6485-79-6- 標準SMILES
CC(C)[SiH](C(C)C)C(C)C- InChIKey
YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C9H22Si
- 平均分子量
- 158.36 g/mol
- 単同位体質量
- 158.14907723
名称と識別子
- 優先名称
- Silane, tris(1-methylethyl)-
- IUPAC
- tri(propan-2-yl)silane
- 現地名
- トリイソプロピルシラン
- 英語名
- Triisopropylsilane
- 分子式
- C9H22Si
- 分子量
- 158.36
名称と別名
tri(propan-2-yl)silanetriisopropyl-silaneSilane, tris(1-methylethyl)-Tris(1-methylethyl)silane; Triisopropylhydrosilane;triisoproylsilanetri-isopropylsilanei-Pr3SiHTIPSHtriisopropylhydrosilanetri-iso-propyl silane(iPr)3SiHtris(1-methylethyl)silane
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トリイソプロピルシラントリス(プロパン-2-イル)シランTIPSTISTIPS-Htris(propan-2-yl)silaneTriisopropylsilane(L)PD-TipsThree isopropylsilaneTriisopropylsilane 99%DK854
TIS; Tris-isopropylsilaneSCHEMBL28014orb2941080YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-I11483InChI=1/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3
データベース識別子
- CAS
6485-79-6- PubChem CID
- 138754
- DTXSID
DTXSID90983439
物性
構造計算による物性補完中
- 極性表面積
- 0 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 0
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 10
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 65.7
実験および物理化学的性質
SpringerMaterials PropertiesOptical coefficient
物理化学的性質
- 沸点
- 84 · 84-86 °C/35 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 0.773 g/mL · 0.773 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.434(lit.)
- 闪点
- 99 °F · 99 °F
- 貯蔵温度
- 30 °C · Store below +30°C.
- 溶解性
- Benzene (Soluble), Chloroform (Soluble)
- 外見
- 液体
- 比重
- 0.773 · 0.773
- 色
- 無色
- 水溶解度
- 水と混和しない。
- BRN
- 1733718 · 1733718
- InChI
- 1S/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3
- InChIKey
- YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)[SiH](C(C)C)C(C)C
- CAS データベース
- 6485 · 6485-79-6(CAS DataBase Reference)
化学的性質
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- F
- 10-21
- wgk
- 3
- tsca
- No
- ridadr
- UN 1993 3/PG 3
- hs_code
- 2931 90 00
- risk_code
- 10-36/37/38
- 消防法
- 危-4-2-III
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39-16
- hazard_class
- 3
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用Triisopropylsilane is used as a protecting group in peptide synthesis and is also used as a reducing agent for the selective reduction of anomeric C-phenyl ketals. It is used in the selective silylation of primary hydroxyl groups without affecting the secondary hydroxyl group. It is used in the preparation of anti-1,2-diols catalyzed by a Ni(O) N-heterocyclic carbine complex with high diastereoselectivity.
関連反応
105 件
化合物ノート
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