6-アミノインドール

6-Aminoindole

HCID 256096CAS 5318-27-4

基本情報

標準SMILES
Nc1ccc2cc[nH]c2c1
InChIKey
MIMYTSWNVBMNRH-UHFFFAOYSA-N
分子式
C8H8N2
平均分子量
132.16 g/mol
単同位体質量
132.06874826

名称と識別子

優先名称
6-Aminoindole
IUPAC
1H-indol-6-amine
現地名
6-アミノインドール
英語名
6-Aminoindole
分子式
C8H8N2
分子量
132.16

名称と別名

6-AminoindoleDTXSID30292416RefChem:540351DTXCID20243558627-713-51H-indol-6-amine5318-27-46-Amino-1H-indoleMFCD020939596-amino indole1H-indol-6-ylamine1H-lndol-6-ylamine
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6-アミノインドール1H-インドール-6-アミン2,3-ジヒドロ-1H-インドール-6-アミン6-アミノインドリン6-アミノ-1H-インドールNSC 823796-IndolamineINDOLE-6-AMINE6-AMINOINDOLINEindolin-6-amineIndol-6-ylamine6-Aminoindole >
6-Aminoindole, 97%NSC82379SCHEMBL94619indole-6-ylamineCL3506NSC-82379STK787118AKOS005206920

データベース識別子

CAS
5318-27-4
PubChem CID
256096
DTXSID
DTXSID30292416
EC Number
627-713-5
Nikkaji
J80.996I

物性

構造計算による物性

XLogP
1.9
極性表面積
41.8 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
1
回転可能結合数
0
重原子数
10

物理化学的性質

融点
75 · 75-79 °C
沸点
161 · 161-166°C 2mm
比重(密度)
1.268 · 1.268±0.06 g/cm3(Predicted)
闪点
161 · 161-166°C/2mm
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
soluble in Methanol

化学的性質

化学的特性Solid

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (97.9%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.9%)

安全データ

wgk
3
hs_code
29339900
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
hazard_note
Harmful
safety_code
26-36

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途有機合成原料。

使用Reactant for preparation of:Inhibitors of mammalian target of rapamycin (mTOR ) proteinInhibitors of the AcrAB-TolC efflux pumpInhibitors of Gli1-mediated transcription in the Hedgehog pathwayPotent DNA-topoisomerase II poisons and anti-MDR agentsProtein kinase C θ (PKCθ) inhibitorsPiperidine carboxamide as transient receptor potential cation channel subfamily V member 1 (TRPV1) antagonistsPotent and selective blockers of the Nav1.8 sodium channel as potential analgesics for the treatment of neuropathic and inflammatory pain5,6-fused heteroaromatic ureas as TRPV1 antagonistsAllosteric enhancers of the A3 adenosine receptorHuman liver glycogen phosphorylase (HLGP) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes

サプライヤー50 社

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
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