基本情報
- 標準SMILES
CC(=O)N1CCc2ccccc21- InChIKey
RNTCWULFNYNFGI-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H11NO
- 平均分子量
- 161.2 g/mol
- 単同位体質量
- 161.08406397
名称と識別子
- 優先名称
- 1-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
- IUPAC
- 1-(2,3-dihydroindol-1-yl)ethanone
- 現地名
- 2,3-ジヒドロ-1-アセチル-1H-インドール
- 英語名
- 1-Acetylindoline
- 分子式
- C10H11NO
- 分子量
- 161.2
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
16078-30-1- PubChem CID
- 27673
- DTXSID
DTXSID10166984- ChEMBL
CHEMBL3274978- EC Number
- 881-370-8
- Nikkaji
- J40.153F
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.3
- 極性表面積
- 20.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 0
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 190
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 102 · 102-104 °C(lit.)
- 沸点
- 125 · 125-130 °C(Press: 1 Torr)
- 比重(密度)
- 1.144 · 1.144±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka)
- 1.13 · 1.13±0.20(Predicted)
- InChI
- 1S/C10H11NO/c1-8(12)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)11/h2-5H,6-7H2,1H3
- InChIKey
- RNTCWULFNYNFGI-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)N1CCc2ccccc12
- CAS データベース
- 16078 · 16078-30-1(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 50% (1 of 2) of reports.
Warning
H315 (50%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- NM1892500
- hs_code
- 2933998090
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用• ;Reactant for preparation of triazolothiadiazepine dioxide derivatives1• ;Reactant for preparation of halo-substituted aromatic amides2• ;Reactant for preparation of [[(phenyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone and [[[(phenoxyethyl)piperazinyl]alkyl]indolyl]ethanone derivatives as α1-adrenoreceptor antagonists3• ;Reactant for synthesis of naphthalenedione derivatives as antimycobacterial agents4• ;Reactant for regioselective ortho Suzuki-Miyaura coupling reaction5
一般的な説明1-Acetylindoline, a substituted indole, is a tertiary amide having bulky N-groups. Its reduction to the corresponding amine, by reaction with silane in the presence of MoO2Cl2 (catalyst), has been reported.
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
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