基本情報
- 標準SMILES
O=C(O)c1ccc(F)c([N+](=O)[O-])c1- InChIKey
BOJWTAQWPVBIPG-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C7H4FNO4
- 平均分子量
- 185.11 g/mol
- 単同位体質量
- 185.01243583
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid
- IUPAC
- 4-fluoro-3-nitrobenzoic acid
- 現地名
- 4-フルオロ-3-ニトロ安息香酸
- 英語名
- 4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid
- 分子式
- C7H4FNO4
- 分子量
- 185.11
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
453-71-4- PubChem CID
- 67987
- DTXSID
DTXSID30196465- UNII
- 4XU69FAU2V
- EC Number
- 207-221-3
- Nikkaji
- J196.154C、J374.726C
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.9
- 極性表面積
- 83.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 227
物理化学的性質
- 融点
- 123 · 123-126 °C (lit.)
- 沸点
- 92 °C · 92°C 15mm
- 比重(密度)
- 1.5071 · 1.5071 (estimate)
- 闪点
- 92 °C/15mm · 92°C/15mm
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- 95 % · 95% エタノール: 可溶50mg/mL、透明、薄黄色
- 酸解離定数(Pka)
- 3.54 · 3.54±0.10(Predicted)
- 外見
- 粉末または結晶
- 色
- 薄黄色から黄褐色
- 水溶解度
- 不溶性
- BRN
- 2107562 · 2107562
- InChI
- InChI=1S/C7H4FNO4/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H,(H,10,11)
- InChIKey
- BOJWTAQWPVBIPG-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)C1=CC=C(F)C([N+]([O-])=O)=C1
- CAS データベース
- 453 · 453-71-4(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 4 · 4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid(453-71-4)
化学的性質
化学的特性white to light yellow crystal powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (83%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 2
- hs_code
- 29163990
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn,Xi
- safety_code
- 26-36-24/25
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid was used:as starting reagent in the preparation of novel benzimidazoles having antimycobacterial activityin preparation of series of novel acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors containing benzimidazole core structurein preparation of bis(heterocyclic) skeletal precursors for the Pictet-Spengler reactionin solid-phase synthesis of trisubstituted [1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2,4(3H,10H)-diones
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
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