4-フルオロ-3-ニトロ安息香酸

4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid

HCID 67987CAS 453-71-4

基本情報

標準SMILES
O=C(O)c1ccc(F)c([N+](=O)[O-])c1
InChIKey
BOJWTAQWPVBIPG-UHFFFAOYSA-N
分子式
C7H4FNO4
平均分子量
185.11 g/mol
単同位体質量
185.01243583

名称と識別子

優先名称
4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid
IUPAC
4-fluoro-3-nitrobenzoic acid
現地名
4-フルオロ-3-ニトロ安息香酸
英語名
4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid
分子式
C7H4FNO4
分子量
185.11

名称と別名

4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid453-71-44XU69FAU2VDTXSID30196465NSC-10311RefChem:98983DTXCID40118956207-221-33-Nitro-4-fluorobenzoic acidMFCD00007058Benzoic acid, 4-fluoro-3-nitro-p-Fluoro-3-nitrobenzoic acid
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4-フルオロ-3-ニトロ安息香酸3-ニトロ-4-フルオロ安息香酸4‐フルオロ‐3‐ニトロ安息香酸BUTTPARK 32\01-78RARECHEM AL BO 0969TIMTEC-BB SBB008336Afatinib Impurity 1004-Fluoro-3-nitrobenzoicuoro-3-nitrobenzoic Acid
NSC 10311Afatinib Impurity 33EINECS 207-221-3UNII-4XU69FAU2V3-nitro-4-fluoro benzoic acidBBL010573AKOS000283434AB00828

データベース識別子

CAS
453-71-4
PubChem CID
67987
DTXSID
DTXSID30196465
UNII
4XU69FAU2V
EC Number
207-221-3
Nikkaji
J196.154C、J374.726C

物性

構造計算による物性

XLogP
1.9
極性表面積
83.1 Ų
水素結合供与体数
1
水素結合受容体数
5
回転可能結合数
1
重原子数
13

物理化学的性質

融点
123 · 123-126 °C (lit.)
沸点
92 °C · 92°C 15mm
比重(密度)
1.5071 · 1.5071 (estimate)
闪点
92 °C/15mm · 92°C/15mm
貯蔵温度
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性
95 % · 95% エタノール: 可溶50mg/mL、透明、薄黄色

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystal powder

安全と法規制

GHS分類

GHS Classification · 4 件

Warning

H302 (83%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

危険有害性情報

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (83%)

安全データ

wgk
2
hs_code
29163990
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
26-36-24/25
hazard_class
IRRITANT

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid was used:as starting reagent in the preparation of novel benzimidazoles having antimycobacterial activityin preparation of series of novel acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) inhibitors containing benzimidazole core structurein preparation of bis(heterocyclic) skeletal precursors for the Pictet-Spengler reactionin solid-phase synthesis of trisubstituted [1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-2,4(3H,10H)-diones

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