基本情報
- 標準SMILES
CCOC(=O)c1cc2ccccc2[nH]1- InChIKey
QQXQAEWRSVZPJM-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C11H11NO2
- 平均分子量
- 189.21 g/mol
- 単同位体質量
- 189.07897859
名称と識別子
- 優先名称
- Ethyl indole-2-carboxylate
- IUPAC
- ethyl 1H-indole-2-carboxylate
- 現地名
- インドール-2-カルボン酸エチル
- 英語名
- Ethyl indole-2-carboxylate
- 分子式
- C11H11NO2
- 分子量
- 189.21
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
3770-50-1- PubChem CID
- 73125
- DTXSID
DTXSID60191140- ChEMBL
CHEMBL84245- UNII
- WR9Y4AXI3Q
- EC Number
- 223-206-4
- Nikkaji
- J217.667J
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 3.2
- 極性表面積
- 42.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 217
物理化学的性質
- 融点
- 122 · 122-125 °C (lit.)
- 沸点
- 324.47 °C · 324.47°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1596 · 1.1596 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.5012 · 1.5012 (estimate)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 酸解離定数(Pka)
- 15.01 · 15.01±0.30(Predicted)
- 外見
- 結晶または結晶性粉末
- 色
- 白から黄色
- BRN
- 146395 · 146395
- InChI
- InChI=1S/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)10-7-8-5-3-4-6-9(8)12-10/h3-7,12H,2H2,1H3
- InChIKey
- QQXQAEWRSVZPJM-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=CC=C2)C=C1C(OCC)=O
- CAS データベース
- 3770 · 3770-50-1(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 1 H-indole-2-carboxylic · 1H-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester(3770-50-1)
化学的性質
化学的特性white to yellow crystals or crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P264, P264+P265, P280, P302+P352, P305+P351+P338, P321, P332+P317, P337+P317, and P362+P364 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29339990
- hazard_note
- Keep Cold
- safety_code
- 24/25
- hazard_class
- IRRITANT
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
調製方法
製造方法Indole-2-carb-oxy-lic acid (0.50 g, 3.1 mmol) was dissolved in SOCl2 (19 ml) at 0°C. After stirring for 1 h, the solution was rotary evaporated, and the resulting oil was added to absolute ethanol (17 ml) at room temperature. After stirring overnight, the solution was vacuum filtered to yield ethyl 1H-indole-2-carboxyl-ate as a beige solid, which was recrystallized from methanol to yield 0.54 g (2.9 mmol, 93%) of the product[1].
上流・下流製品情報
下流製品
サプライヤー50 社
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