基本情報
- 標準SMILES
CC(=O)CO- InChIKey
XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C3H6O2
- 平均分子量
- 74.08 g/mol
- 単同位体質量
- 74.03677943
概要
Hydroxyacetone is a propanone that is acetone in which one of the methyl hydrogens is replaced by a hydroxy group. It has a role as a mouse metabolite, an Escherichia coli metabolite and a human metabolite. It is a primary alpha-hydroxy ketone, a primary alcohol, a member of propanones and a methyl ketone. It is functionally related to an acetone.
名称と識別子
- 優先名称
- Hydroxyacetone
- IUPAC
- 1-hydroxypropan-2-one
- 現地名
- ヒドロキシアセトン
- 英語名
- Hydroxyacetone
- 分子式
- C3H6O2
- 分子量
- 74.08
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
116-09-6- PubChem CID
- 8299
- DTXSID
DTXSID8051590- ChEBI
CHEBI:27957- UNII
- 7I7YM0835W
- EC Number
- 204-124-8
- Nikkaji
- J2.470H
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.7
- 極性表面積
- 37.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 5
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 40.2
実験および物理化学的性質
Density
1.079-1.085 (20 °C)
1.082 @ 20°C
Solubility
1.00E+06 mg/L @ 20 °C (exp)
Soluble in water
Soluble (in ethanol)
Boiling Point
145.00 to 146.00 °C. @ 760.00 mm Hg
145-146 °C
146 °C @760 [mm Hg]
Melting Point
-17 °C
-17 °C
Vapor Pressure
2.95 [mmHg]
2.2 [mm Hg] @20 °C
Physical Description
Colorless liquid with a peculiar odor; [Merck Index] Clear light yellow liquid; [Aldrich MSDS]
Liquid
Clear colourless to yellow liquid; Pungent, sweet-caramellic, somewhat choking etheral aroma
物理化学的性質
- 融点
- -17 °C · -17 °C (lit.)
- 沸点
- 145 · 145-146 °C (lit.)
- 比重(密度)
- 1.082 g/mL · 1.082 g/mL at 25 °C (lit.)
- 蒸気圧
- 9.01 hPa · 9.01hPa at 25℃
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.425(lit.)
- FEMA
- 4462 · 4462 | HYDROXYACETONE
- 闪点
- 133 °F · 133 °F
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 水: 混和性
- 酸解離定数(Pka)
- 13.14 · 13.14±0.10(Predicted)
- 外見
- clear liquid
- 色
- 無色の液体
- 比重
- 1.09 · 1.090 (20/4℃)
- 臭い (Odor)
- 10 %。 · ジプロピレングリコール中10.00%。 刺激的で甘いキャラメリックなエーテル
- においのタイプ
- キャラメル状
- 水溶解度
- 水、アルコール、エーテルと混和します。
- Merck
- 14 · 14,65
- JECFA Number
- 1945 · 1945
- BRN
- 605368 · 605368
- Henry's Law Constant
- 7.7 · 7.7×101 mol/(m3Pa) at 25℃, Lee and Zhou (1993)
- 安定性
- 安定。可燃性。強酸化剤、強酸とは相容れない。湿気から保護する - 吸湿性。
- InChI
- 1S/C3H6O2/c1-3(5)2-4/h4H,2H2,1H3
- InChIKey
- XLSMFKSTNGKWQX-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)CO
- LogP
- 0.3 at · 0.3 at 25℃
- CAS データベース
- 116 · 116-09-6(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報
- 2 · 2-Propanone, 1-hydroxy-(116-09-6)
- EPAの化学物質情報
- 1 · 1-Hydroxyacetone (116-09-6)
化学的性質
化学的特性colourless to yellow liquid
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 34.9% (114 of 327) of reports.
Warning
H226 (65.1%): Flammable liquid and vapor [Warning Flammable liquids]
P203, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P318, P370+P378, P403+P235, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 327 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Regulatory Information
Chemical: 2-Propanone, 1-hydroxy-
Commission Regulation (EC) No 1565/2000 (Repealed by Com. Implementing Reg. (EU) No 872/2012)
Status: Active Update: 09-12-2022 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/27189
Acetone alcohol: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
安全と保護具
Protective Action Criteria (PAC)
6.0 [mg/m3]
66 [mg/m3]
400 [mg/m3]
安全データ
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- UC2800000
- ridadr
- UN 1224 3/PG 3
- 毒性
- mmo-sat 500 mg/plate ABCHA6 47,2461,83
- hs_code
- 29144090
- risk_code
- 2017/10/16
- 化審法
- (2)-3205
- 消防法
- 危-4-2-III
- safety_code
- 23-24/25-5
- hazard_class
- 3
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Flam. Liq. 3Muta. 2
- ストレージクラス
- 3 - Flammable liquids
化学と産業
用途と製造
Use Classification
Flavouring Agent -> FLAVOURING_AGENT -> JECFA Functional Classes
Flavoring Agents -> JECFA Flavorings Index
応用分野
解説アセトール,ヒドロキシアセトンともいう.ヒドロキシケトンの一種で,ブロモアセトンとギ酸塩から得られるエステルを加水分解して合成される.無色の液体.沸点145~146 ℃.1.0824.1.4295.水,エタノール,エーテルに可溶.アンモニア性硝酸銀,フェーリング液を還元する.
用途有機合成原料。
使用Hydroxyacetone is a chemical reagent used in various organic chemical reactions. It is a component of the Mannich reaction, amino acid caalyzes direct asymmetric aldol reactions. In the pharmaceutical setting, this compound is used in the synthesis of imidazoles acting as potent and orally active antihypertensive agents. It is also used in the syntheses of 2-oxo-propionaldehyde, imidazoles, polyols, acrolein, dyes and skin tanning agents. It yields (R)-1,2-propanediol upon reduction of hydroxyacetone in the presence of a microbial cell catalyst.
一般的な説明Hydroxyacetone (Acetol) is important for the manufacture of polyols, acrolein, dyes and skin tanning agents. It undergoes asymmetric reduction to yield (R)-1,2-propanediol in the presence of microbial cell catalyst.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
補足説明
定義ChEBI: A propanone that is acetone in which one of the methyl hydrogens is replaced by a hydroxy group.
関連反応
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