N,N-ジエチルアニリンボラン

Diethylaniline-borane

HCID 83312CAS 13289-97-9

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基本情報

標準SMILES: B.CCN(CC)c1ccccc1
InChIKey: YPWBYWNNJVSNPQ-UHFFFAOYSA-N
分子式: C10H18BN
平均分子量: 163.07 g/mol
単同位体質量: 163.1532297

名称と識別子

優先名称: Diethylaniline-borane
IUPAC: borane;N,N-diethylaniline
現地名: N,N-ジエチルアニリンボラン
英語名: Borane-N,N-diethylaniline complex
分子式: C10H18BN
分子量: 163.07

名称と別名

diethylaniline-boraneborane;N,N-diethylanilineC10H18BNN,N-ジエチルアニリンボランボラン - N,N-ジエチルアニリンコンプレックスボラン‐N,N‐ジエチルアニリン錯体ボラン N,N-ジエチルアニリン錯体N-フェニルジエチルアミン・ボランN,N-ジエチルベンゼンアミン・ボランN,N-ジエチルアニリン/ボラン,(1:1)N,N-ジエチルアニリン・ボランボラン-Ｎ,Ｎ-ジエチルアニリン錯体

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N,N-DIETHYLANILINE BORANEaniLBORANE-N,N-DIETHYLANILINEN, N diethylaniline borane complexine compLBorane-N,N-diethyLboron,N,N-diethylanilineDiethylphenylamine-boraneN,N-DiethylanilineBorane>n,n-diethylanilineborane,deanb

データベース識別子

CAS: 13289-97-9
PubChem CID: 83312
DTXSID: DTXSID8065400

物性

構造計算による物性

極性表面積: 3.2 Å²
水素結合供与体数: 0
水素結合受容体数: 1
回転可能結合数: 3
重原子数: 12
形式電荷: 0
複雑度: 91

物理化学的性質

融点: 30 · −30-−27 °C(lit.)
比重(密度): 0.917 g/mL · 0.917 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率: 1.5245 · 1.5245-1.5265
闪点: 70 °F · 70 °F
貯蔵温度: Refrigerator
外見: 液体
色: 無色透明～黄色
水溶解度: 分解する可能性があります
InChI: InChI=1S/C10H18BN/c1-3-12(11,4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2,11H3
InChIKey: YPWBYWNNJVSNPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: N(C1C=CC=CC=1)(CC)(CC)[B+3]([H-])([H-])[H-]
CAS データベース: 13289 · 13289-97-9(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報: Boron, (N,N-diethylbenzenamine)trihydro-, (T-4)- (13289-97-9)

化学的性質

化学的特性clear colorless to amber liquid

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
tsca: TSCA listed
ridadr: UN 3398 4.3/PG 2
PRTR法: 第一種指定化学物質
hs_code: 29299090
risk_code: 10-14-51/53-33-23/24/25-14/15
消防法: 危-3-II
safety_code: 16-33-36/37/39-43-9-61-45-28A-8
hazard_class: 3.1
packing_group: II
Hazard Classifications: Flam. Liq. 2Water-react 2
ストレージクラス: 4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Reactant for: Diastereoselective reduction of prochiral enone intermediatesBorylation of aryl halidesReductions of ketones, acids, esters, amides, and nitrilesInvestigations of borane source on enantioselectivity in enantiopure oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of ketonesReactant for synthesis of:Chromanol derivatives as CETP inhibitors for the treatment of cardiovascular disease Allylic alcohols via enantioselective reductionsPinacolboranes for one-pot synthesis of unsymmetrical biaryls