基本情報
- 標準SMILES
O=Cc1coc2ccccc2c1=O- InChIKey
FSMYWBQIMDSGQP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H6O3
- 平均分子量
- 174.15 g/mol
- 単同位体質量
- 174.03169405
名称と識別子
- 優先名称
- 3-Formylchromone
- IUPAC
- 4-oxochromene-3-carbaldehyde
- 現地名
- クロモン-3-カルボキシアルデヒド
- 英語名
- Chromone-3-carboxaldehyde
- 分子式
- C10H6O3
- 分子量
- 174.15
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
17422-74-1- PubChem CID
- 87112
- DTXSID
DTXSID30169795- ChEMBL
CHEMBL86905- UNII
- BLA42VBH65
- EC Number
- 241-451-5
- Nikkaji
- J287.046K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.2
- 極性表面積
- 43.4 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 13
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 267
実験および物理化学的性質
物理化学的性質
- 融点
- 151 · 151-153 °C (lit.)
- 沸点
- 245.11 °C · 245.11°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.2135 · 1.2135 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.45 · 1.4500 (estimate)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 外見
- 結晶性粉末
- 色
- オレンジ
- BRN
- 472849 · 472849
- InChI
- InChI=1S/C10H6O3/c11-5-7-6-13-9-4-2-1-3-8(9)10(7)12/h1-6H
- InChIKey
- FSMYWBQIMDSGQP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C=O
- CAS データベース
- 17422 · 17422-74-1(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性orange crystalline powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 29329900
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用3-Formylchromone may be used in the following studies:Preparation of library of novel (E)-3-(2-arylcarbonyl-3-(arylamino)allyl)-4H-chromen-4-ones, by three-component domino reactions with (E)-3-(dimethylamino)-1-arylprop-2-en-1-ones and anilines under catalyst-free conditions.Facile and ecofriendly synthesis of new chromonyl chalcones.Synthesis of 3-(2-hydroxybenzoyl)quinolines and 7H-chromeno[3,2-c]quinolin-7-ones.
一般的な説明Electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) of protonated 3-formylchromone (3-FC) shows loss of H2 as a major fragmentation route to yield a ketene cation, which on reaction with water forms a protonated carboxylic acid. The invivo salubrious effects of 3-FC against nitrosodiethylamine (NDEA) mediated early hepatocellular carcinogenesis has been investigated. Synthesis and characterization of 3-FC and its derivatives has been reported.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
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