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Water → 3-Formylchromone

HRID 436278
ノート
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反応式

HRID 436278 の反応式
[OH:1][CH2:2][C:3]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][CH:4]=1.O>[N+]([O-])(O)=O>[CH:2]([C:3]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[O:5][CH:4]=1)=[O:1]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 962WaterHCID 113557983-(hydroxymethyl)-4H-chromen-4-one

生成物 1

HCID 871123-Formylchromone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 944Nitric Acid溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A quantity of 35.2 g. (0.2 mole) of 3-(hydroxymethyl)-chromone is dissolved in 250 ml of concentrated nitric acid with stirring at 25° C. There is no initial heat of reaction. The temperature gradually rises to 30° C over the next several minutes and is kept there for about 5 minutes with ice-acetone bath cooling. Water, 600 ml, is added to the reaction solution. The separated, pale yellow solid is filtered, washed well with water and dried to give 25 g. of crude aldehyde melting at 145°-148°.

後処理

  1. temperatureno initial heat of reaction
  2. customgradually rises to 30° C over the next several minutes
  3. temperaturecooling
  4. filtrationThe separated, pale yellow solid is filtered
  5. washwashed well with water
  6. customdried
  7. customto give 25 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-854b5559993e4acc9f7bd78eb146b881
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04008252

反応ノート

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