ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → N-(27-oleovloxyheptacosanoyl)-phytosphingosine

HRID 1005618
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1005618 の反応式
[C:1]([O:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][C:47]([OH:49])=O)(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].ON1C2C=CC=CC=2N=N1.[OH:60][CH2:61][C@@H:62]([C@@H:64]([C@@H:66]([CH2:68][CH2:69][CH2:70][CH2:71][CH2:72][CH2:73][CH2:74][CH2:75][CH2:76][CH2:77][CH2:78][CH2:79][CH2:80][CH3:81])[OH:67])[OH:65])[NH2:63].C(N=C=NC(C)C)(C)C.Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[C:1]([O:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][C:47]([NH:63][C@H:62]([C@@H:64]([C@@H:66]([CH2:68][CH2:69][CH2:70][CH2:71][CH2:72][CH2:73][CH2:74][CH2:75][CH2:76][CH2:77][CH2:78][CH2:79][CH2:80][CH3:81])[OH:67])[OH:65])[CH2:61][OH:60])=[O:49])(=[O:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 12734DiisopropylcarbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 122121PhytosphingosineHCID 8675418727-Oleoyloxyheptacosanoic acid

生成物 1

HCID 86754186N-(27-oleovloxyheptacosanoyl)-phytosphingosine収率 72.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

A mixture of 27-oleoyloxyheptacosanoic acid (2 g, 2.9 mmoles), chloroform (76 ml), dried 1-hydroxybenzotriazole (1.28 g, 10.9 mmoles), phytosphingosine (1.23 g, 3.9 mmoles) and N,N'-diisopropylcarbodiimide (0.88 ml, 5.64 mmoles) was stirred under nitrogen for 24 hours at room temperature. After adding 50 ml of a lN hydrochloric acid solution and stirring the organic layer was filtrated, washed with brine and concentrated. The title product (2.07 g) was obtained by crystallization from hot isopropanol (50 ml).

後処理

  1. stirringstirring the organic layer
  2. filtrationwas filtrated
  3. washwashed with brine
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-11e9a0428d8b498caa514ca8944c4581
出典データセット
uspto-grants-2000_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06054599

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート