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Sodium Hydroxide → 4-(2-(Benzyloxy)benzyloxy)benzoic Acid

HRID 1006025
ノート
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反応式

HRID 1006025 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:10]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:22]=[CH:21][C:16]([C:17]([O:19]C)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Na+]>C1COCC1.CO>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:10]=1[CH2:11][O:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:17]([OH:19])=[O:18])=[CH:21][CH:22]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 22675491Methyl 4-(2-(benzyloxy)benzyloxy)benzoate

生成物 1

HCID 226755644-(2-(Benzyloxy)benzyloxy)benzoic Acid収率 140.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Methyl 4-(2-(benzyloxy)benzyloxy)benzoate (1.01 g, 1.91 mmol) was dissolved in THF (20 ml) and methanol (7 ml). The solution was treated with NaOH (IN, 6 ml). The reaction was heated at reflux for 3 hours and then concentrated at reduced pressure. The pH was adjusted to pH1 with concentrated HCl and the solid filtered, washed with water and dried to give the title compound as a white solid (0.9 g, 98%).

後処理

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureat reflux for 3 hours
  3. concentrationconcentrated at reduced pressure
  4. filtrationthe solid filtered
  5. washwashed with water
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e2a5cb5293744c5925fbeba2720ff6f
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06787562B2

反応ノート

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