ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triphosgene → N-(2,4-Difluorobenzyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluorophenyl}urea

HRID 1008413
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1008413 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][N:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:22]=[CH:21][C:19]([NH2:20])=[C:18]([F:23])[CH:17]=1.ClC(Cl)(O[C:28](=[O:34])OC(Cl)(Cl)Cl)Cl.[F:36][C:37]1[CH:44]=[C:43]([F:45])[CH:42]=[CH:41][C:38]=1[CH2:39][NH2:40]>C(Cl)(Cl)Cl.C(N(CC)CC)C>[F:36][C:37]1[CH:44]=[C:43]([F:45])[CH:42]=[CH:41][C:38]=1[CH2:39][NH:40][C:28]([NH:20][C:19]1[CH:21]=[CH:22][C:16]([O:15][C:6]2[C:5]3[C:10](=[CH:11][C:12]([O:13][CH3:14])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=3)[N:9]=[CH:8][N:7]=2)=[CH:17][C:18]=1[F:23])=[O:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 94429TriphosgeneHCID 27332442,4-DifluorobenzylamineHCID 218902744-((6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluoroaniline

生成物 1

HCID 22667167N-(2,4-Difluorobenzyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluorophenyl}urea収率 26%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6212Chloroform溶媒2 回
HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

4-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-2-fluoro-aniline (50 mg) was dissolved in chloroform (3 ml) and triethylamine (0.3 ml), and a solution of triphosgene (47 mg) in chloroform was then added to the solution. The mixture was stirred at room temperature for 30 min. Next, 2,4-difluorobenzylamine (28 μl) was added to the reaction solution, and the mixture was further stirred at room temperature overnight. The precipitated crystal was collected by filtration and was washed to give 20 mg (yield 26%) of the title compound.

後処理

  1. stirringthe mixture was further stirred at room temperature overnight
  2. filtrationThe precipitated crystal was collected by filtration
  3. washwas washed

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f2902b365564a67b55289867fcfa183
出典データセット
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06797823B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート