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Methyl p-toluenesulfonate → 5-Benzyl-7-methoxy-5-azaspiro[2.4]heptane

HRID 1010801
ノート
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反応式

HRID 1010801 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][CH:13]([OH:15])[C:10]2([CH2:12][CH2:11]2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].S(OC)([C:21]1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O>CN(C=O)C>[CH2:1]([N:8]1[CH2:14][CH:13]([O:15][CH3:21])[C:10]2([CH2:11][CH2:12]2)[CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6645Methyl p-toluenesulfonateHCID 24758Sodium hydrideHCID 584529235-Benzyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol

生成物 1

HCID 167382885-Benzyl-7-methoxy-5-azaspiro[2.4]heptane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

5-Benzyl-5-azaspiro[2.4]heptan-7-ol (200 mg) was dissolved into DMF (4 ml) and cooled at 0° C. NaH (120 mg) was added to the reaction and stirred for 10 minutes. To the reaction was added TsOMe (200 mg), the solution was heated at 80° C. for two hours. The reaction was quenched with water and extracted with EtOAc followed by washing with water, then brine and dried over Na2SO4 and evaporated to give the titled product. Mass: (M+1), 158

後処理

  1. temperaturethe solution was heated at 80° C. for two hours
  2. customThe reaction was quenched with water
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washby washing with water
  5. dry with materialbrine and dried over Na2SO4
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f54aada8aa714135bf3a53651debd1bd
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07977346B2

反応ノート

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