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Sodium Hydroxide → tert-Butyl 3-[(5-oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-oxy]-propionate

HRID 1013431
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反応式

HRID 1013431 の反応式
[OH-].[Na+].[C:3]1([S:9]([C:12]2[C:16](S(C3C=CC=CC=3)(=O)=O)=[N:15][O:14][N+:13]=2[O-:26])(=[O:11])=[O:10])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[OH:27][CH2:28][CH2:29][C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31]>C1COCC1>[O-:26][N+:13]1[O:14][N:15]=[C:16]([O:27][CH2:28][CH2:29][C:30]([O:32][C:33]([CH3:36])([CH3:35])[CH3:34])=[O:31])[C:12]=1[S:9]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)(=[O:10])=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 124054663,4-Di(benzenesulfonyl)-2-oxo-1,2,5lambda~5~-oxadiazoleHCID 16218743tert-Butyl 3-hydroxypropanoate

生成物 1

HCID 86629015tert-Butyl 3-[(5-oxido-4-(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-oxy]-propionate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Aqueous 50% NaOH solution (6.4 g-80 mmol) is added in the course of 15 minutes to a solution, cooled to 15° C., of 3,4-bis(phenylsulphonyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide (16 g-44 mmol) and tert-butyl 3-hydroxypropionate (10 g-68 mmol) in 200 ml of anhydrous THF. After stirring for 2 hours, the solvent is removed in vacuo and the residue is taken up in 100 ml of water and 100 ml of ethyl acetate. The organic phase is decanted off, washed with saturated NaCl solution, dried with sodium sulphate and evaporated.

後処理

  1. customthe solvent is removed in vacuo
  2. customThe organic phase is decanted off
  3. washwashed with saturated NaCl solution
  4. dry with materialdried with sodium sulphate
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c8286877c4e941c59d563b66449d60d9
出典データセット
uspto-grants-2011_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07981920B2

反応ノート

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